Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va avea, joi, o „reuniune extraordinară”, după ce mai multe țări au suspendat vaccinarea cu serul de la AstraZeneca.
EMA urmează să anunţe joi după-amiază rezultatul evaluării sale asupra siguranţei vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19, după ce mai multe state membre ale Uniunii Europene au suspendat administrarea acestui vaccin de teama efectelor adverse, transmit AFP şi dpa.
Autoritatea Europeană a anunţat luni, într-un comunicat, că „va examina mai detaliat informaţiile” despre vaccin, după ce mai multe ţări au suspendat utilizarea sa din precauţie.
Agenţia cu sediul la Amsterdam a adăugat că a „convocat o reuniune extraordinară joi, pentru a concluziona cu privire la informaţiile strânse şi orice măsuri suplimentare ar fi necesare”.
EMA a asigurat totuşi că vaccinul dezvoltat de laboratorul AstraZeneca şi Universitatea Oxford este sigur.
„EMA rămâne de părere că avantajele vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19, cu riscul asociat de spitalizare şi de deces, depăşeşete riscurile efectelor secundare”, a indicat agenţia.
Explicațiile aduse de EMA
Efectele secundare suspectate conţin formarea de cheaguri de sânge, cu unele cazuri care implică „caracteristici neobişnuite” precum „un număr redus de trombocite”, a precizat EMA.
Agenţia a explicat că aceste cazuri privesc „un număr mic de persoane care au primit vaccinul”.
„Mai multe mii de persoane dezvoltă cheaguri de sânge în fiecare an în UE din diferite motive. Numărul global de evenimente tromboembolice la persoanele vaccinate nu pare a fi mai mare decât cel observat la populaţia generală”, a spus EMA.
EMA a adăugat că lucrează în strânsă colaborare cu AstraZeneca, experţii în probleme sanguine şi alte autorităţi sanitare, inclusiv din Marea Britanie, „pe baza experienţei sale cu aproape 11 milioane de doze administrate de vaccin”.
