Colin Farrell și-a luat timp din programul său de actorie pentru a finaliza Maratonul de la Dublin, în timp ce împinge o veche prietenă într-un scaun cu rotile.
Starul de 48 de ani a alergat ultimii 4 kilometri (2,5 mile) ai cursei de 26 de mile în timp ce a împins-o prietena sa Emma Fogarty, care trăiește cu o afecțiune rară a pielii, peste linia de sosire. Farrell s-a întors acasă în Irlanda pentru maraton. El și-a propus să strângă fonduri pentru DEBRA, o organizație caritabilă irlandeză care sprijină persoanele care, precum Fogarty, au o afecțiune genetică incurabilă epidermoliza buloasă (EB) – cunoscută și sub numele de piele de fluture.
Fogarty este cea mai în vârstă supraviețuitoare din Irlanda cu această boală. Ea a spus că s-a născut fără piele pe piciorul stâng și pe brațul drept și că poate dezvolta vezicule foarte dureroase chiar și la cea mai mică atingere.
Emma a parcurs 4 km, fiecare dintre reprezentând un deceniu din viața ei
A împlinit 40 de ani în iunie – o piatră de hotar pe care a crezut că ar putea să nu o atingă, fiind născută cu cea mai gravă formă a bolii – motiv pentru care ea și Farrell s-au angajat să participe împreună.
Mulțimea i-au susținut în timp ce actorul nominalizat la Oscar, care joacă în prezent în miniseria HBO „The Penguin”, s-a întâlnit cu prietena sa în etapa târzie a cursei, duminică după-amiază.
Farrell a spus: „O cunosc pe Emma de mulți ani și ea simbolizează curajul, ea este ceea ce înseamnă curajul și determinarea pură”.
Perechea a trecut linia de sosire chiar înainte de ora 13.00, ora locală, potrivit CNN.
„Acea alergare nu a fost nimic în comparație cu durerea pe care este forțată să o suporte în fiecare zi, chiar dacă nu o arată. A fost o onoare să o văd așteptându-mă cu 4 km de parcurs, fiecare reprezentând un deceniu din viața ei. Am făcut finalul împreună. Nu o voi uita niciodată.”
Un vis devenit realitate
Fogarty a spus: „Acesta a fost un vis devenit realitate pentru mine și vreau să-i mulțumesc lui Colin, care a fost cel mai susținător, generos și loial prieten pe care mi l-aș putea dori. Întotdeauna și-a arătat compasiunea și empatia față de oamenii care trăiesc cu EB și este un adevărat campion în ochii mei. A alerga la un maraton nu este niciodată ușoară, dar odată ce s-a angajat în el, nu a mai avut cale de întoarcere, este un om de cuvânt.”
Persoanele care trăiesc cu EB nu au proteinele esențiale care leagă straturile pielii împreună, ceea ce înseamnă că chiar și cea mai mică cantitate de frecare sau mișcare poate provoca rupere, rupere sau vezicule ale pielii.
Fogarty, care este ambasador pentru DEBRA, are straturi de bandaje pe 80% din corp pentru a preveni infectarea rănilor.
Ea și Farrell și-au propus inițial să strângă 400.000 de euro (430.000 de dolari) pentru organizația de caritate, dar acum își propun să atingă pragul milionului de euro – și sunt la mai mult de trei sferturi din drum, arată site-ul său.
La începutul acestui an, actorul a lansat Fundația Colin Farrell pentru a oferi sprijin familiilor care au copii adulți care trăiesc cu dizabilități intelectuale. Propriul său fiu adult, James, s-a născut cu sindromul Angelman, o tulburare neurogenetică rară.
Citește și: (VIDEO) Tragedie în Rusia. Șapte morți, după ce un autobuz a căzut într-un râu. Șoferul, condamnat
