Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia de a amâna distribuirea vaccinului său anti-Covid-19 – care se administrează într-o singură doză – în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat suspendarea temporară a utilizării acestuia în Statele Unite pe timpul unei anchete cu privire la formarea unor cheaguri de sânge după vaccinare, informează news.ro.
Principalele agenţii federale americane în domeniul sănătăţii publice, FDA şi CDC, vor să ancheteze şase cazuri grave de formarea a unor cheaguri de sânge în urma vaccinării cu J&J în Statele Unite.
Johnson&Johnson ”studiază aceste cazuri împreună cu autorităţile europene de sănătate”, anunţă grupul într-un mesaj transmis AFP.
