Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a omologat marţi vaccinul anti-Covid Nuvaxovid al firmei americane Novavax, cu o tehnologie mai clasică şi diferită de vaccinurile anticovid folosite larg în Uniunea Europeană (UE), informează News.ro.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat luni comercializarea vaccinului Nuvaxovid.
OMS anunţă într-un comunicat că este vorba despre al zecelea vaccin împotriva Covid-19, omologat de urgenţă.
El se adaugă, astfel, pe lista omologării de urgenţă, vaccinurilor anti-Covid Covaxin al firmei indiene Bharat Biontech, Covovax produs de Serum Institute of India sub licenţa Novavax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca-Oxford – OMS numără două vaccnuri AZ-O, dintre care unul fabricat în India -, Johnson&Johnson, Sinopharm şi Sinovac.
OMS precizează că vaccinul Covovax, pe care l-a omologat de urgenţă la 17 decembrie, este derivat din Nuvaxovid.
Cele două vaccinuri anticovid ”sunt produse cu aceeaşi tehnologie”.
”Ele necesită două doze şi sunt stabile la temperaturi de refrigerare cuprinse între 2-8°C”, precizează OMS.
Nuvaxovid poate fi administrat persoanelor peste 18 ani, la un interval de 3-4 săptămâni
Comitetul OMS de experţi în vaccinare recomandă, într-un comunicat separat, folosirea Nuvaxovid începând de la vârsta de 18 ani şi precizează că dozele este necesar să fie administrate ”la un interval de 3-4 săptămâni”.
”Vaccinul nu trebuie să fie administrat la un interval mai mic de trei săptămâni”, insistă comitetul.
Omologarea de către OMS permite o facilitare a recunoaşterii internaţionale a vaccinului şi mai ales agenţiilor ONU şi sistemului COVAX, înfiinţat în vederea unei facilitări a accesului la vaccinare în ţări sărace, să folosească aceste vaccinuri.
Nuvaxovid este un vaccin ”subunitar” pe bază de proteine, care declanşează un răspuns imuntar fără virus.
Tehnologia, mai clasică decât a vaccinurilor autorizate anterior, este asemănătoare celei folosite în vaccinurile împotriva hepatitei B şi tusei convulsive, vechi de mai multe decenii şi utilizate larg în lume.
Principalele teste clinice – unul în Marea Britanie, iar celălalt în Statele Unite şi Mexic – la care au participat peste 45.000 de oameni, au arătat ”o eficienţă de aproximativ 90%” în reducerea numărului cazurilor simptomatice de Covid-19.
