În perioada 11-14 februarie 2025, Societatea Studenților Mediciniști din Craiova și Laboratorul de Genomică Umană (LGU – UMFCV), cu sprijinul UMF Craiova, Cercului studențesc de biologie celulară și moleculară și al Asociației Oamenilor Mici, organizează a doua ediție a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”. Această inițiativă a fost lansată anul trecut în memoria prof. univ. Mihai Ioana, un reper în domeniul geneticii medicale din România, ale cărui contribuții au avut un impact semnificativ asupra cercetării genomice și educației privind bolile rare.
Evenimentul este organizat în luna februarie, luna în care se celebrează Ziua Internațională a Bolilor Rare, şi își propune să continue campania de conștientizare a societății asupra importanței diagnosticării precoce, a cercetării avansate și a sprijinului comunitar pentru persoanele afectate de afecțiuni genetice rare.
Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare
O primă parte a calendarului de activităţi constă în vizita de astăzi, 11 februarie, a studenţilor medicinişti în trei licee craiovene, pentru prezentări educaționale. Astfel, din misterele geneticii vor descoperi mai multe elevii de la Colegiul Național „Carol I”, Colegiul Național „Elena Cuza” şi Colegiul Pedagogic „Ștefan Velovan”.
Vernisajul expoziției de artă plastică Fiecare voce contează: de ce vorbim despre bolile rare
O altă activitate din cadrul proiectului este realizată în parteneriat cu Liceul de Arte „Marin Sorescu”. Este vorba despre o expoziție de lucrări plastice ale elevilor care au transpus în imagini trăirile și emoțiile unui pacient cu boli rare. Această expoziție își propune să ofere o perspectivă artistică asupra impactului pe care aceste afecțiuni îl au asupra vieții de zi cu zi, invitând publicul să reflecteze asupra importanței empatiei și sprijinului pentru comunitatea pacienților. Vernisajul va avea loc pe 14 februarie, la Aula Magna, de la ora 12.00.
Tot pe 14 februarie, în Aula Magna, de la ora 13:00, va avea loc Conferință națională „Fiecare voce contează: de ce vorbim despre bolile rare”, invitat special fiind Dorica Dan – Alianța Națională de Boli Rare România, Centrul NoRo, APWR Zalău.
Laboratorul de Genomică Umană va putea fi vizitat de către elevi
Iar de la ora 15:00, Laboratorul de Genomică Umană își deschide porțile pentru elevi, oferindu-le ocazia de a descoperi îndeaproape activitățile de cercetare în genomica moleculară. Această experiență interactivă le va permite să exploreze aplicațiile medicinei genomice și să înțeleagă importanța cercetării în diagnosticarea afecțiunilor genetice rare.
