Bolnavi. Încruntați. Loviți de o soartă grea și umiliți de un sistem medical în care contribuie lunar cu bani. Este soarta multor pacienţi din România care de aproximativ doi ani trăiesc același calvar. Medicamente de care depinde viața lor nu se mai găsesc, în ultimii doi ani dispărând de pe piaţă în jur de 1.800. În lipsa unei reacții a autorităților, pacienții fac eforturi financiare și își cumpără medicamentele din alte țări. Cei care nu își permit, rămân condamnați la suferință. Lipsesc multe dintre medicamentele importante pentru pacienții care suferă de cancer, boli ale inimii, boli neurologice, Parkinson, epilepsie.
Pacienții din România sunt condamnați la o viață trăită pe muchie de cuțit. Viața a mii de copii bolnavi de cancer depinde în acest moment de medicamente care nu se mai găsesc în România sau se procură foarte greu. Medicii se miră cum să facă rost de tratamentele vitale pentru copiii pe care îi au în îngrijire. Soluția vine de cele mai multe ori de la voluntari și asociațiile de pacienți.
„Pacientul oncologic din România mai are un singur drept: DREPTUL SĂ MOARĂ!“, sunt vorbele unui om care și-a transformat viața într-o luptă împotriva resemnării în fața unei boli sfâșietoare, cancerul. Cezar Irimia este președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România și spune că este grea lupta cu sistemul medical, care este la fel de suferind ca şi pacienții. Țara noastră se clasează pe primele locuri în Europa când vine vorba de afecțiuni grave precum cancer, hepatită, TBC, boli cardiovasculare.
Bolnavii din România au cel mai redus acces la tratament din Europa
Din cauza scăderii prețurilor medicamentelor în vara anului 2015, mulți producători refuză să mai aducă în România medicamente esențiale, iar bolnavii se chinuiesc să le găsească înlocuitoare sau să meargă în străinătate să le cumpere pe cele care au dispărut din țară. În ultimii doi ani, din România au dispărut aproximativ 2.000 de medicamente, adică un sfert din numărul total de medicamente de pe piața farmaceutică din ţara noastră. Pacienții din România au cel mai redus acces la tratament, din Europa. În tot acest timp, Ministerul Sănătății (MS) nu a schimbat nimic, nu a regândit politica medicamentului, nu a luat măsuri de restabilire a prețurilor. Pacienții sunt prinși între interesele financiare ale companiilor farmaceutice și lipsa de reacție a MS.
„Nu se găsesc citostaticele ieftine. Pacienții se chinuiesc”
Conform Legii nr. 46/2003 privind drepturile pacientului, acesta trebuie să beneficieze de cele mai înalte standarde de servicii medicale de care dispune societatea. La noi însă, acest drept al pacienților este încălcat. În timp ce pacienții din Bulgaria, Ungaria, Republica Moldova dispun de medicamentele necesare, bolnavii din România sunt nevoiți să alerge din farmacie în farmacie și să treacă granițele ca să găsească tratamentul de care le depinde viața. Cu viața pe muchie de cuțit, bolnavii de cancer sunt printre cei mai afectați, fie că este vorba de adulți sau copii.
În România, în fiecare zi mor 130 de pacienți cu cancer – mulți dintre aceștia cu șanse reale de supraviețuire, chiar de vindecare, dacă ar fi avut acces imediat la investigații și tratamente. Femeile bolnave de cancer mamar au probleme în aprovizionarea cu unul dintre medicamentele de bază, Tamoxifen. Este vorba de un tratament hormonal care, dacă nu este administrat atunci când recomandă medicul, riscul de recidivă este foarte mare. „Nu se găsesc citostaticele ieftine. Pacienții se chinuiesc să își ia medicamentele din Bulgaria, Moldova, Ungaria. Viața multor pacienți este pusă în pericol. Am discutat cu Ministrul Sănătății pe această temă, ni s-a promis că se caută soluții. Până nu este îmbunătățită politica medicamentului, situația nu se rezolvă. Bolnavii sunt disperați. În lipsa tratamentului, boala avansează și ei nu au nici o putere să schimbe ceva“, a explicat Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România.
„Nu avem acces la nici o terapie inovatoare de zece ani“
Aproximativ 500.000 de români suferă de epilepsie. Epilepsia este o boală neurologică, în care grupuri de celule nervoase sau neuroni transmit semnale anormale. În Dolj, peste 2.000 de pacienți diagnosticați cu epilepsie figurează înscriși în Programul Național de Sănătate. Pacienții nu au acces la tratamente de ultimă generație. „Nu avem acces la nici o terapie inovatoare de zece ani, iar unele medicamentele uzuale, din cauza costurilor foarte scăzute, au fost retrase treptat de pe piață. Asta înseamnă deteriorarea stării de sănătate a pacienților. În urma numeroaselor solicitări venite din partea pacienților, ne-am adresat autorităților competente în vederea rezolvării acestei probleme și sistematic ne-am lovit de o lentoare în privința asumării unor decizii care se impuneau. Conform Legii nr. 46/2003 privind drepturile pacientului, bolnavul trebuie să beneficieze de cele mai înalte standarde de servicii medicale de care dispune societatea. La noi însă, acest drept al pacienților este încălcat. Pacienții din Bulgaria, Ungaria, Republica Moldova dispun de medicamentele necesare“, susține Ileana Ștefan, președinta Asociaţiei Pacienţilor cu Epilepsie din România (ASPERO).
