Directorul executiv al producătorului farmaceutic AstraZeneca a declarat că vaccinul dezvoltat de această companie împotriva noului coronavirus ar putea să devină disponibil pentru utilizare la sfârşitul lunii decembrie, în aşteptarea aprobărilor emise de autorităţile cu rol de reglementare pe piaţa medicamentelor, informează DPA.
„Autorităţile cu rol de reglementare analizează în mod constant datele noastre. Dacă ele vor fi rapide atunci când noi vom fi gata, vom putea începe să îi vaccinăm pe oameni în ianuarie, posibil chiar la sfârşitul lunii decembrie”, a declarat CEO-ul Pascal Soriot, citat în ediţia de sâmbătă a cotidianului suedez Dagens Nyheter.
AstraZeneca, o companie britanico-suedeză, colaborează cu Universitatea Oxford din Marea Britanie pentru a fabrica un vaccin potenţial împotriva noului coronavirus, considerat unul dintre cei mai promiţători candidaţi de pe plan mondial în cursa ce vizează găsirea unui tratament eficient care să pună capăt pandemiei de COVID-19.
„Poate că nu vom obţine niciodată bani de pe urma lui (a vaccinului AstraZeneca, n.r.), nimeni nu ştie cât de des vor trebui oamenii să se vaccineze. Dacă vaccinul nostru este eficient şi îi protejează pe oameni mai mulţi ani, iar boala dispare, atunci nu va exista o piaţă”, a spus Pascal Soriot.
El a menţionat şi faptul că mulţi experţi consideră totuşi că oamenii vor trebui să se vaccineze din nou după o perioadă. „Dacă acest lucru va trebui făcut anual, atunci vom putea să obţinem bani de pe urma lui (a vaccinului, n.r.) începând din 2022”, a adăugat CEO-ul companiei AstraZeneca.
„Însă trebuie să ne asigurăm mai întâi că vaccinul nostru funcţionează cu adevărat”, a mai spus el.
Vaccinul dezvoltat de AstraZeneca a intrat în faza 3 a studiilor sale clinice în luna septembrie. Acele studii au fost stopate temporar din cauza îngrijorărilor legate de starea de sănătate a unui voluntar din Marea Britanie, dar au fost apoi reluate.
Uniunea Europeană, Statele Unite, Marea Britanie, Japonia şi Brazilia au semnat contracte iniţiale cu AstraZeneca pentru a cumpăra cantităţi importante de vaccin, dacă acesta va fi aprobat de autorităţile cu rol de reglementare pe piaţa medicamentelor.
