Emer Cooke, directorul executiv al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), a declarat, marți, că Agenția discută cu producătorul chinez al vaccinului Sinopharm și că speră să înceapă procedura de evaluare.
„Suntem în discuții cu o companie, care produce vaccinul Sinopharm, și sperăm să începem să evaluăm acest vaccin cât de repede posibil”, a spus Emer Cooke la o audiere în Comisia pentru mediu sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) din Parlamentul European, potrivit G4Media.ro.
Experții Agenției vor merge în inspecție la liniile de producție din Rusia
Despre evaluarea vaccinului rusesc Sputnik V, directorul executiv al EMA a spus că experții Agenției vor merge în inspecție la liniile de producție din Rusia.
„Evaluăm vaccinul Sputnik V, am avut discuții cu firma producătoare“
„Evaluăm vaccinul Sputnik V, am avut discuții cu firma producătoare (…) Vom organiza inspecții și sperăm că vom putea adăuga acest vaccin pe lista celor disponibile pentru populația europeană și că va fi autorizat”. a declarat Emer Cooke.
Autorizarea unui vaccin se face pe baza unor standarde de siguranță
Ea a subliniat că autorizarea unui vaccin se face pe baza unor standarde de siguranță și eficacitate, de care se ține cont pentru toate vaccinurile, indiferent de compania producătoare.
Agenția așteaptă date suplimentare pentru vaccinul Sputnik V
Emer Cooke a spus că Agenția așteaptă date suplimentare pentru vaccinul Sputnik V din partea companiei producătoare, pe care o „încurajează” să trimită cât mai repede cu putință noile informații solicitate.
„Avem nevoie de toate vaccinurile sigure”, a repetat Emer Cooke.
